Lægemiddelstyrelsen

Den europæiske medicinalindustri foretrækker Lægemiddelstyrelsen i Danmark, når lægemidler skal godkendes. I 2005 stod Lægemiddelstyrelsen således for 21 procent af alle lægemiddelgodkendelser i Europa godkendt efter den gensidige anerkendelsesprocedure, som primært omfatter generika. Samtidig er Lægemiddelstyrelsen blandt de myndigheder i Europa, der får udpeget mange videnskabelige assessor-teams i det europæiske videnskabelige samarbejde i regi af det europæiske lægemiddelsagentur, EMEA, hvor størstedelen af al helt ny medicin godkendes. Endvidere er der igangsat en europæisk indsats, "scientific advice", hvor europæiske eksperter rådgiver virksomheder før godkendelse af et nyt lægemiddel. Her er Lægemiddelstyrelsen og dermed Danmark også i førertrøjen. - Og udviklingen fortsætter.

Den fornemme position i det europæiske system og samarbejde er vigtig for Lægemiddelstyrelsen af flere grunde. For det første er det en anerkendelse af den viden og kompetence, der er og stadig udbygges i Lægemiddelstyrelsen. Samtidig betyder det også, at man som myndighed kan tilbyde en udfordrende arbejdsplads med ekspertise på højeste niveau og et stort internationalt engagement.

Organisatorisk har Lægemiddelstyrelsen i 2006 etableret to nye afdelinger, "Forbrugersikkerhed" og "Inspektion og Laboratorium". Fokus for den første afdeling giver sig selv, mens fokus på det andet område er at blive endnu bedre til at matche en stadig mere global produktion og distribution af lægemidler.