Neurosearchs ”joker” gør fremtiden usikker

Virksomhedens aktier dykker fortsat, og ledelsen overvejer fremtidig strategi.

Den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) har for alvor sat en kæp i hjulet på Neurosearchs markedseventyr – Huntington-lægemidlet Huntexil. Selskabets aktier har mistet en tredjedel i værdi, siden Neurosearch for et par dage siden meddelte, at FDA ikke vil give lægemidlet en markedsføringstilladelse, før der forelægger nye studier. Dommen betyder, at selskabet enten skal foretage frasalg eller rejse kapital. Derfor sætter bestyrelsen nu sine penge på, at de europæiske myndigheder ikke er nær så hårde i deres bedømmelse.

– Hvis ikke Neurosearch udlicenserer hele eller dele af Huntexil, vil der være behov for en kapitalforhøjelse i 2012. Neurosearchs forhandlingsstyrke i forhold til begge senarier afgøres i vid udstrækning af tilbagemeldingen fra EMA (europæisk lægemiddelstyrelse, red.) senere på foråret, siger Peter Hugreffe, medicinalanalytiker i investeringsbanken ABG Sundal Collier.

Såfremt de europæiske myndigheder også vælger at stille krav om flere studier, vil det betyde en kursmæssig og forhandlingsmæssig forringelse for Neurosearch i forhold til en kommende kapitalforhøjelse eller udlicensering af Huntexil. I så fald vil selskabet overveje mulige frasalg af associerede selskaber.

– Jokeren er Huntexil, og en mulig udlicensering, eventuelt udenfor Europa, og den mulighed bliver vi nødt til at vurdere, om det er en attraktiv løsning for virksomheden og aktionærerne som et alternativ til at rejse kapital, siger topchef i Neurosearch Patrik Dahlen.