Ny receptorforbindelse giver viden om stofskiftet

Ved hjælp af kemogenomik og avanceret 3D-molekylemodellering har forskere fra Københavns Universitet udpeget en potentiel spændende lægemiddelforbindelse. Farmakologiske tests har vist, at stoffet binder til en interessant human receptor – nemlig GPRC6A. Resultaterne er netop offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift Chemistry & Biology.

G-proteinkoblede receptorer fungerer som omstillingsborde mellem cellers ydre og indre miljø. Receptorerne sidder indlejret i cellemembraner og kommunikerer med proteiner inde i cellerne. GPRC6A er en human receptor, som forskere på Københavns Universitet i årevis har arbejdet på at klone og karakterisere. Receptoren findes i mange af menneskets organer som for eksempel hjernen, nyrerne, lungerne, leveren, tarmene og musklerne.

– Vi ved, at GPRC6A også er en receptor for aminosyrer i flere pattedyr. Da aminosyrer findes naturligt i organismen og har stor betydning i både proteinsyntesen og stofskiftet, er det meget sandsynligt, at GPRC6A spiller en vigtig rolle i såvel den raske som den syge organisme. Det bliver for eksempel interessant at undersøge receptorens rolle i relation til stofskiftet og dermed livsstilssygdomme som f.eks. fedme og diabetes, fortælle lektor ved det Farmaceutiske Fakultet, Pernille Wellendorph.

I forsøg med mus har man fundet forskelle i stofskiftet hos de mus, der har fået fjernet CPRC6A-receptoren i DNA-materialet og de mus, der ikke har. Fundene har øget interessen for at udvikle stoffer, der selektivt kan aktivere eller hæmme GPRC6A-receptoren, så dens funktion og terapeutiske potentiale kan kortlægges mere præcist.

Læs evt. mere her

Kilde: Københavns Universitet (2.12.2011), ku.dk/nyheder.